Financer ayuda a niños con enfermedades raras

Financer colabora con FEDER

Financer España inició en el 2017 un campaña de colaboración con FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras de España.

FEDER es una organización sin ánimo de lucro cuyo objetivo principal es contribuir al desarrollo y mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas por enfermedades raras.

Las enfermedades raras son aquellas que ocurren con poca frecuencia, se considera una enfermedad rara aquella que afecta a una persona de cada 2,000.

También son conocidas como enfermedades huérfanas ya que al ser enfermedades poco comunes no reciben la misma ayuda financiera ni tampoco de las farmacéuticas, son enfermedades aisladas.

¿Sabias que se han detectado más de 7,000 enfermedades raras?

Según datos de la Organización Mundial de la Salud, entre el 5% y 6% de lo población son afectados por estás patologías .

A nivel nacional más de 3,000 familias españolas son afectadas, y por lo tanto más de 12 millones de personas tienen a un familiar que padece un enfermedad rara.

Cuando un hijo/a es padece por un enfermedad rara,  toda la familia es afectada. En la mayoría de las casos el padre o la madre ha tenido que dejar de trabajar para atender y cuidar al hijo, sin olvidar el coste económico extra.

Además de los problemas psicológicos que implican algunas enfermedades, el 65% son degenerativas, crónicas y tiene una alta tasa de mortalidad en edad joven.  Sin olvidar la lucha continua de la integración social del hijo.

Otro aspecto importante que sufren los padres es la incertidumbre, hay familias cuyo hijo ha sido el primeros en ser diagnosticado con una patología poco común, lo que supone un desconcierto a los padres y nivel médico.

Según datos facilitados por la FEDER, el promedio de diagnóstico es de 5 años, un plazo por el cual el hijo y la familia no reciben el tratamiento correcto o el apoyo necesario.

¿Cuál es el verdadero problema?

Las enfermedades poco comunes no reciben el mismo apoyo financiero de la Unión Europea. En muchos países, no pudiendo ofrecer el tratamiento requerido, los pacientes deben desplazarse.

Cada país europeo se enfrenta de manera independiente para poder ofrecer las mejores soluciones posibles, sin embargo siguen persistiendo  problemas muy básicos ocasionados por la falta de capital como por ejemplo la falta de investigación y el tratamiento.

Al tratarse de enfermedades poco comunes las farmacéuticas no realizan el mismo apoyo económico que para otras patologías con más diagnósticos.

Financer ofrece colaboración con FEDER

Desde junio del 2017 hemos empezado un proyecto de ayuda económica a la organización FEDER Federación Española de Enfermedades Raras de España.

Queremos promover un cambio por la mejora y bienestar de las familias.

En Financer donaremos 0,50€ por cada préstamo aceptado.

Nuestras donaciones irán destinadas para la financiación de campañas difusoras para la sensibilización, los fondos también serán destinados para la investigación y apoyo social.

Agradecimiento – Financer

Destinaremos 0,50€ de nuestra comisión a FEDER para promover  y defender a más de 3 millones de personas con este tipo de patologías en España.

En Financer obtenemos comisiones de entidades al promocionar sus productos.
Esto no afecta en el coste o interés del préstamo.

Este proyecto no supone ningún coste extra a nuestros usuarios.

Para más información visita el artículo de nuestro blog: Financer inicia el proyecto de ayuda a FEDER

Federación Española de Enfermedades Raras de España FEDER

FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras de España, es el portavoz de las familias afectadas por enfermedades raras y sus objetivos se basan en conseguir el bienestar e igualdad. FEDER Federación Española de Enfermedades Raras de España

La Fundación Feder es el representante de más 335 entidades de  enfermedades rara asociadas.

Actualmente la carencia de medios tanto a nivel científico, social , sanitario y laboral dificulta el día a día de los niños y familias afectados. Los niños además deben enfrentarse a una batalla continua por un entorno poco adaptado a sus necesidades y una marginación social.

FEDER tiene como  misión una mejora en la calidad de vida de los que padecen estas enfermedades, dedicándose en promover y difundir conocimiento social para una mejora en la integración social.

Asimismo FEDER lucha por avances nivel científico que ayuden en un mejora en los diagnósticos y mejoras en los medios sanitarios.

FEDER ofrece además guía, información, proyectos y actividades a los afectados.

La Federación Española de Enfermedades Raras son una ayuda psicológica a las familias, además de fomentar y destinar capital para la investigación y  tratamiento.

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